PROSPACE® 3D Oblique

Implant PLIF (stabilizacja kręgosłupa metodą PLIF)

Przeznaczenie

  • Stabilizacja odcinka lędźwiowego i piersiowego kręgosłupa poprzez dostęp tylny, jednopoziomowy i wielopoziomowy
  • Zawsze używaj PROSPACE® 3D Oblique w połączeniu ze stabilizacją transpedicularną
  • PROSPACE® 3D Oblique może być wszczepiony poprzez otwarty lub minimalnie inwazyjny dostęp tylny (technika Oblique TLIF/PLIF)

Projekt implantu

  • Solidna konstrukcja, bez ostrych krawędzi, zapewnia stabilność biomechaniczną i gładkie wprowadzenie do przestrzeni dysku, minimalizując ryzyko zranienia tkanek miękkich.
  • Otwarta, porowata struktura, zaprojektowana w taki sposób, aby zapewnić stabilność pierwotną i wtórną.
  • Anatomiczna konstrukcja płytki końcowej implantu zapewnia dobrą powierzchnię styku między implantem a blaszkami granicznymi kręgów, jednocześnie umożliwiając dodanie materiału kostnego, aby umożliwić przerost kości przez środek implantu.
  • Obły kształt zapewnia gładkie wprowadzenie do przestrzeni dysku.
  • Narzędzie do wprowadzenia ma stałe i łatwe połączenie z implantem.
  • Możliwość kątowego ustawienia implantu w przestrzeni międzytrzonowej.
  • Dobra widoczność na zdjęciu rentgenowskim umożliwia zlokalizowanie położenia implantu.[1], [2]

[1] Usability-Test, Usability Validation of AESCULAP® PROSPACE® 3D Oblique Cages, Tubingen, 2019. The usability of the AESCULAP® 3D Cage System PROSPACE® 3D Oblique was tested in April 2019, in a cadaver workshop with six independent test persons as intended users (surgeons specialized in spinal surgery or comparable fields). Parameters such as implant visibility under x-ray control, mechanical stability of the implant / instrument interface and implant surface evaluation in terms of tissue injury risk were tested among others. Acceptance criteria were fulfilled for all the above-mentioned parameters. All test users confirmed the absence of critical features that must be improved prior to clinical use.

[2] Rehnitz, Christoph, PD Dr. med. Radiological image evaluation of AESCULAP® interbody fusion devices, Heidelberg, 2019. CT and X-ray visualization of different AESCULAP® interbody fusion cages (full titanium, porous Ti6Al4V and PLASMAPOREXP® cages) was tested in a cadaver setup. A radiologist evaluated the implant visibility and the presence of artefacts that may limit the visualization of adja